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      重磅消息:国内第一个干细胞药物上市获批

      重磅消息:国内第一个干细胞药物上市获批

      • 分类:新闻
      • 作者:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
      • 来源:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
      • 发布时间:2025-01-10
      • 访问量:529

      【概要描述】

      重磅消息:国内第一个干细胞药物上市获批

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      • 分类:新闻
      • 作者:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
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      • 发布时间:2025-01-10
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      以下文章来源于新干细胞者说(公众号)

       

      2025年1月2日,对于细胞行业来说,是一个历史重要的里程碑:国内首个干细胞药物正式获批上市:铂生卓越生物科技(北京)有限公司的干细胞疗法「艾米迈托赛」获批上市,用于治疗 14 岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病

      艾米迈托赛是一款间充质基质细胞疗法(MSC)。该药早在 2013 年 3 月就在国内递交了 IND 申请,但直至 2020 年 6 月才首次公示临床试验。2024 年 6 月 12 日,艾米迈托赛被 CDE 纳入优先审评审批,并于同月 25 日终于正式递交 NDA 申请,出现在受理队列中。今日该药获批上市,成为国内同类疗法的一大里程碑。

      截止2024年,国内共有142项干细胞药物获CDE受理。所有申报和获批产品清单如下:

          
      国际上, 2024 年 12 月 18 日,大洋彼岸的美国 FDA 首开先河,批准了首款间充质基质细胞疗法 Ryoncil(remestemcel-L-rknd),用于 2 个月及以上儿科患者的类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)首个FDA批准的间充质干细胞药品上市,公开的药品处方信息!

       

      小仙云:
      1.不知道这款国产干细胞药品最终定价是多少?如果按照8次一个疗程来计算,如果每次5-8万元人民币,总共40-64万一个疗程,可能还有市场,超过10万人民币,就看看是否能进入医保或者商业保险了!
      2.铂生卓越是国家队,已经去世的陈虎作为首席,股东们也是各个有背景的,所以它首先获批也是意料之中。

       

      3.这款药物从2D培养改成了3D培养(尊龙凯时 - 人生就是搏!生物技术),所以报药的企业要思考一下,要从技术上找差异化,找创新点,否则都是千篇一律的MSC,病种再丰富,也会有审美疲劳,CDE会看腻,资本也会麻木,人性就是追求特殊的,唯一的,新颖的,所以大家都加油吧!

       



      【关于尊龙凯时 - 人生就是搏!生物】

      北京尊龙凯时 - 人生就是搏!生物科技有限公司成立于2018年,由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化,并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业,更获得国家科技部多项重点研发专项支持。

      作为高质量三维细胞制造专家,尊龙凯时 - 人生就是搏!生物提供基于3D微载体的一站式定制化细胞规模化扩增整体解决方案,打造了原创3D细胞智造平台,实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备,以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后,加速向【千亿量级】进发,致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业,惠及更多患者。

      尊龙凯时 - 人生就是搏!生物的产品与服务,已广泛应用于基因与细胞治疗、细胞外囊泡、疫苗及蛋白产品等生产的上游工艺开发。同时,在再生医学、类器官与食品科技(细胞培养肉等)领域也具有广泛应用前景。并且,目前已助力多家细胞与基因治疗企业进行IND申报。

      尊龙凯时 - 人生就是搏!生物拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;以及4000平米的GMP生产平台,并新建了1200L微载体生产线。此外还在上海设有2000余平的国际合作与技术应用中心,以技术创新持续融入全球生物产业新业态。

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