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京津冀晋药品检查机构片区座谈交流会议在京举办

京津冀晋药品检查机构片区座谈交流会议在京举办

  • 分类:新闻
  • 作者:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
  • 来源:尊龙凯时 - 人生就是搏!生物
  • 发布时间:2024-09-20
  • 访问量:364

【概要描述】

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以下文章来源于北京药监局(公众号)

为贯彻席大大总书记关于京津冀协同发展重要论述,落实国家药监局关于强化区域药品监督管理协同合作的战略部署,积极构建京津冀晋四地药品监管交流共享的新高地,近日,市药品审评检查中心在北京举办京津冀晋药品检查机构片区座谈交流会议。国家药监局食品药品审核查验中心副主任高天兵、北京市药监局副局长屈浩鹏出席会议并讲话。北京市药品审评检查中心、天津市药品化妆品审评查验中心、河北省药品职业化检查员总队、山西省药品检查中心等单位主要负责人及相关业务负责人参会。

会议全面回顾了京津冀晋近一年药品GMP符合性检查开展情况,深入探讨了党建工作、药品委托生产检查结果互认、四地药品联合检查互查等核心议题,对未来区域合作路径与策略进行了深入剖析与交流。

会上,高天兵对京津冀晋药品安全检查协同合作取得的成绩给予充分肯定。他指出,京津冀晋地区作为药品产业的关键集聚地,监管任务重,必须进一步强化协同合作,持续探索和创新区域药品安全监管工作,共同提高区域药品安全监管整体水平。他强调,京津冀晋在检查程序和检查员管理方法上存在差异,应当积极借鉴PIC/S重点考察省份的先进经验,做好区域检查互认与联合检查机制的有效探索。重点加强对检查员的培养,增进检查员之间的交流互动,通过“多练兵,多实战”的方式,共同提升检查员队伍的专业水平。

屈浩鹏重点介绍了北京市药监部门在区域药品安全协调联动工作中的成效,并对下一步发展提出意见。他表示,北京市药监部门始终立足于京津冀协同发展这个重大契机,把京津冀及山西省等兄弟省区域药品安全协同监管作为工作的重要内容。京津冀协同发展战略实施十周年期间,北京市在区域药品安全监管的创新发展上更是进入快车道。下一步,北京市药监部门将进一步强化整合资源,乘势而上推动区域医药产业融合发展:一是‌加强生物医药产业协作,‌支持更多药品上市许可持有人跨区域受托生产,形成优势互补、资源共享的医药产业链;二是‌积极探索创新监管模式,‌利用现代信息技术手段整合区域药品监管资源,提升监管水平;三是‌深化监管合作,‌推动检查审评资源共享、信息互通、工作联动、标准统一、结果互认。

本次座谈会的成功举办是对未来区域药品安全协作监管赋予的美好展望,京津冀晋四地的药品检查机构将以此次会议为契机,实现更高水平的京津冀晋区域药品监管一体化新协调、新联动、新发展,促进京津冀晋医药产业高质量发展。



【关于尊龙凯时 - 人生就是搏!生物】

北京尊龙凯时 - 人生就是搏!生物科技有限公司成立于2018年,由清华大学医学院杜亚楠教授科研团队领衔创建,清华大学参股共建。核心技术源于清华大学科技成果转化,并凭借此项技术荣登中国科协“科创中国”先导技术榜。作为国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、潜在独角兽企业,更获得国家科技部多项重点研发专项支持。

作为高质量三维细胞制造专家,尊龙凯时 - 人生就是搏!生物提供基于3D微载体的一站式定制化细胞规模化扩增整体解决方案,打造了原创3D细胞智造平台,实现规模化、自动化、智能化、密闭式的细胞药物及其衍生品生产制备,以此帮助全球客户建立最为先进的细胞药物生产线。在开创【百亿量级】干细胞制备工艺管线后,加速向【千亿量级】进发,致力于以3D细胞规模化智造技术赋能细胞与基因治疗产业,惠及更多患者。

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尊龙凯时 - 人生就是搏!生物拥有5000平米的研发与转化平台,其中包括1000余平的以3D细胞智造及微组织再生医学治疗产品为核心的CDMO服务平台;以及4000平米的GMP生产平台,并新建了1200L微载体生产线。此外还在上海设有2000余平的国际合作与技术应用中心,以技术创新持续融入全球生物产业新业态。

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